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潔凈室檢測(cè)

簡(jiǎn)要描述:潔凈室檢測(cè) 潔凈室驗(yàn)收 潔凈空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證CMA潔凈室第三方檢測(cè) 潔凈室驗(yàn)收檢測(cè)一般是找有資質(zhì)能力的CMA第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)來(lái)做最后的性能測(cè)試,潔凈室綜合性能驗(yàn)收應(yīng)由建設(shè)單位組織,由施工單位配合,請(qǐng)有資格的檢測(cè)單位(第三方)進(jìn)行綜合性能全面評(píng)定檢測(cè)

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):工程商
  • 更新時(shí)間:2023-06-02
  • 訪  問(wèn)  量:1539

詳細(xì)介紹

潔凈室檢測(cè) 潔凈室驗(yàn)收 潔凈空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證 CMA潔凈室第三方檢測(cè)潔凈室驗(yàn)收檢測(cè)一般是找有資質(zhì)能力的CMA第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)來(lái)做最后的性能測(cè)試,潔凈室綜合性能驗(yàn)收應(yīng)由建設(shè)單位組織,由施工單位配合,請(qǐng)有資格的檢測(cè)單位(第三方)進(jìn)行綜合性能全面評(píng)定檢測(cè)。蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司是專業(yè)的CMA第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu) 

潔凈室檢測(cè)、潔凈室環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè),包括 醫(yī)藥工業(yè),無(wú)菌醫(yī)療器械,藥品包裝材料潔凈室,獸藥潔凈廠房,食品潔凈車間、保健品車間、化妝品、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、微生物實(shí)驗(yàn)室、無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室、陽(yáng)性對(duì)照室、微生物限度室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺(tái)、無(wú)塵車間、無(wú)菌車間各類。

1、潔凈室受控環(huán)境測(cè)試:高效過(guò)濾器檢漏、潔凈度(塵埃粒子濃度)、浮游菌、沉降菌、表面微生物、平均風(fēng)速、風(fēng)量與換氣次數(shù)、溫度、相對(duì)濕度、靜壓差、照度、噪聲、氣流流型、自凈時(shí)間(自凈能力、恢復(fù)能力) 、壓縮氣體(水、油、浮游菌、固體顆粒粉塵濃度測(cè)試)等;

2、潔凈室設(shè)備及實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境檢測(cè)和溫濕度驗(yàn)證:設(shè)備(管道)內(nèi)高效過(guò)濾器、潔凈工作臺(tái)、生物安全柜、低溫冰箱、高壓滅菌鍋、通(排)風(fēng)設(shè)備(設(shè)施)、傳遞窗、無(wú)菌隔離裝置、干燥設(shè)備、恒溫(濕)設(shè)施、設(shè)備溫度分布試驗(yàn)(溫度范圍、濕度波動(dòng)、溫度均勻度、溫度指示誤差)、真空冷凍干燥機(jī)、電熱設(shè)備、庫(kù)房等物料儲(chǔ)存環(huán)境、庫(kù)房等物料儲(chǔ)存設(shè)施、滅菌器、消毒滅菌設(shè)備、設(shè)施的檢測(cè)。

 

序號(hào)

行業(yè)

檢測(cè)項(xiàng)目

涉及標(biāo)準(zhǔn)

1

醫(yī)藥工業(yè)

換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時(shí)間   、高效檢漏

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)GB50457-2019

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)

2

無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)

換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、風(fēng)速、氣流流型、自凈時(shí)間   、高效檢漏

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)GB50457-2019

 

無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范 YY 0033-2000

3

藥品包裝材料生產(chǎn)

換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時(shí)間   、高效檢漏

藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))的測(cè)試方法》YBB 00412004-2015

4

獸藥生產(chǎn)

換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、  

潔凈度(塵埃粒子數(shù))、沉降菌、浮游菌、表面微生物、氣流流型、自凈時(shí)間   、高效檢漏

潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范GB50591-2010

獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)靜態(tài)檢測(cè)相關(guān)要求

獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂)

5

食品工業(yè)

送風(fēng)高效過(guò)濾器檢漏、1級(jí)工作區(qū)截面風(fēng)速、定向氣流、換氣次數(shù)、靜壓差、新風(fēng)量、潔凈度、空氣浮游菌、空氣沉降菌、噪聲、照度、溫度、相對(duì)濕度、自凈時(shí)間

潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范GB50591-2010

食品工業(yè)潔凈用房建筑技術(shù)規(guī)范

GB 50687-2011

6

化妝品

換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、潔凈度(塵埃粒子數(shù))、沉降菌、浮游菌、表面微生物、氣流流型、自凈時(shí)間   、高效檢漏

潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范GB50591-2010

醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范WS/T367-2012

7

電子工業(yè)

風(fēng)速或風(fēng)量、靜壓差、已安裝的空氣過(guò)濾器泄漏測(cè)試、潔凈度、氣流流型目測(cè)、溫度、相對(duì)濕度、噪聲、照度、自凈時(shí)間

《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50472-2008

潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范GB 50073-2013
 
潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范GB50591-2010

8

消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)

潔凈度、室內(nèi)外壓差、塵埃粒子數(shù)

衛(wèi)生部衛(wèi)監(jiān)督發(fā)〔200953號(hào)

消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求

9

手術(shù)室/輔房

I級(jí)手術(shù)室截面風(fēng)速、II級(jí)手術(shù)室風(fēng)量、換氣次數(shù)檢測(cè)、壓差檢測(cè)、潔凈度檢測(cè)(懸浮粒子數(shù))、溫度檢測(cè)、相對(duì)濕度檢測(cè)、噪聲檢測(cè)、照度檢測(cè)、微生物檢測(cè)(浮游菌,沉降菌)

醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范

GB5333-2013

10

生物安全實(shí)驗(yàn)室

風(fēng)口流速、室內(nèi)送風(fēng)量、靜壓差、潔凈度級(jí)別、溫度、相對(duì)濕度、

噪聲、照度、氣流流向、高效過(guò)濾器檢漏

生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范

GB50346-2011

11

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室

換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、潔凈度(塵埃粒子數(shù))、沉降菌、高效檢漏

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施GB14925-2010

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施建筑技術(shù)規(guī)范

GB50447-2008

12

生物安全柜

高效檢漏,照度,噪聲,下降氣流,流入氣流,,振動(dòng)、紫外強(qiáng)度等

生物安全柜YY0569-2011

醫(yī)用生物安全柜核查指南

YY/T 1540-2017

13

潔凈工作臺(tái)

高效檢漏,垂直平均風(fēng)速,風(fēng)速均勻度,進(jìn)風(fēng)風(fēng)速,空氣潔凈度,噪音,照度等

潔凈工作臺(tái)JG/T292-2010

潔凈工作臺(tái)YY/T   1539-2017

 

 

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