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  • 2023

    5-8

    沉降菌測(cè)試是用于測(cè)定液體樣品中微生物數(shù)量的一種方法。該測(cè)試依據(jù)菌群在液體中沉降的速度來(lái)檢測(cè)微生物數(shù)量。測(cè)試時(shí),樣品液體中的微生物被吸附在硅膠或碳酸鈣顆粒等沉降體上,然后沉淀在管底。沉降速度與液體中微生物數(shù)量成正比。因此,通過(guò)觀察沉降體的下降速度,可以推斷出液體中微生物的數(shù)量。主要原理是Stokes定律,即沉降體沉降速度與其半徑和液體粘度成反比,與液體密度和重力加速度成正比。對(duì)于液體中的微生物,其在沉降體表面排列形成的層可以看作是一組有規(guī)則的微粒子,沉降速度也可以用Stokes...

  • 2023

    4-28

    我司與東曜制藥達(dá)成空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證合作根據(jù)甲方要求,東曜藥業(yè)潔凈廠(chǎng)房暖通凈化空調(diào)總包工程(以下簡(jiǎn)稱(chēng)業(yè)主)合同范圍內(nèi)所需驗(yàn)證的內(nèi)容的方案和報(bào)告所有文件均按業(yè)主URS、GMP(中國(guó))、歐盟GMP、FDA有關(guān)原則要求進(jìn)行起草,并滿(mǎn)足業(yè)主的相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。乙方按照合同要求對(duì)甲方所承包的潔凈室空調(diào)暖通6套系統(tǒng)的RA\DQ\IQ\SAT\OQ驗(yàn)證方案進(jìn)行起草,涉及的各項(xiàng)文件將用中文字起草,雙方同意最終提交的文件是經(jīng)業(yè)主批準(zhǔn)的驗(yàn)證方案。按協(xié)議要求提供業(yè)主需要的相關(guān)驗(yàn)證方案編寫(xiě)并安排驗(yàn)證人員進(jìn)行驗(yàn)...

  • 2023

    4-28

    公正性聲明蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司是一家專(zhuān)業(yè)從事檢驗(yàn)檢測(cè)的技術(shù)機(jī)構(gòu),致力于為客戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)化的檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)。為保證本公司檢驗(yàn)檢測(cè)工作的公正性和獨(dú)立性,為保證科學(xué)、準(zhǔn)確、可靠、客觀地出具檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)論,特作如下聲明:1、檢驗(yàn)檢測(cè)工作的開(kāi)展依據(jù)國(guó)家的有關(guān)法律、法規(guī)進(jìn)行。2、保證檢驗(yàn)檢測(cè)工作不受任何不當(dāng)?shù)纳虅?wù)、財(cái)務(wù)、行政或其他方面外來(lái)因素的影響,遵循客觀獨(dú)立、公平公正、誠(chéng)實(shí)守信原則,維護(hù)檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)論的公正性。3、公司各類(lèi)工作人員不參與任何有損于公正性和獨(dú)立性的活動(dòng),不參與和檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目...

  • 2023

    4-18

    浮游菌是一類(lèi)被固定在水中懸浮狀態(tài)的微生物,它們不具備足以將它們推向水表面以進(jìn)行觀察的固定手段,其形態(tài)和尺寸也使得它們難以通過(guò)肉眼直接觀測(cè)。因此需要采用一些特別的方法來(lái)對(duì)它們進(jìn)行檢測(cè)和計(jì)數(shù)。常用的浮游菌測(cè)試方法之一是過(guò)濾膜法。該方法先從待測(cè)試樣品中大量過(guò)濾浮游菌并將其沉積在一個(gè)小型膜過(guò)濾器上。然后這個(gè)過(guò)濾器會(huì)被沉積在一個(gè)營(yíng)養(yǎng)富集培養(yǎng)基上,培養(yǎng)數(shù)天以促進(jìn)菌群的增殖。不久后,把過(guò)濾器拿走,并用化學(xué)或熒光染色劑處理,以便能夠輕松地看到和計(jì)算所剩菌群的數(shù)量。另外,還有一種監(jiān)測(cè)浮游菌數(shù)量...

  • 2023

    3-15

    ?蘇州益康GMP驗(yàn)證咨詢(xún)關(guān)鍵確認(rèn)文件文件模板(跟業(yè)主確認(rèn))文件模板的選用/文檔編號(hào)/文件管理規(guī)范/公司標(biāo)識(shí)LOGO是否體現(xiàn)/是否雙語(yǔ)/?現(xiàn)?產(chǎn)?房均由資質(zhì)的設(shè)計(jì)院設(shè)計(jì),企業(yè)是否還應(yīng)對(duì)設(shè)計(jì)院設(shè)計(jì)的圖紙進(jìn)?確認(rèn)?如需確認(rèn),確認(rèn)范圍是什么?需要對(duì)其設(shè)計(jì)?案或圖紙等進(jìn)?確認(rèn),確認(rèn)的范圍是其設(shè)計(jì)是否符合URS以及相關(guān)法規(guī)的要求。?URS確保URS符合規(guī)范與設(shè)計(jì)要求,URS要經(jīng)過(guò)相關(guān)人員的審核審批。設(shè)計(jì)院設(shè)計(jì)說(shuō)明、圖紙:設(shè)計(jì)院圖紙與設(shè)計(jì)說(shuō)明要詳細(xì)且明確,要滿(mǎn)足URS及GMP規(guī)范內(nèi)容,如有...

  • 2023

    3-15

    蘇州益康環(huán)境凈化空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù)蘇州益康環(huán)境凈化空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù)確定功能是應(yīng)充分考慮有機(jī)功能的實(shí)現(xiàn)??照{(diào)凈化系統(tǒng)的功能如下:風(fēng)速、風(fēng)量/換氣次數(shù)、壓差、氣流流型、自?xún)魰r(shí)間??照{(diào)凈化系統(tǒng)中的關(guān)鍵部件/功能有:高效過(guò)濾器、風(fēng)速、風(fēng)量/換氣次數(shù)、壓差、氣流流型、自?xún)魰r(shí)間、懸浮粒子、沉降菌、浮游菌等。驗(yàn)證流程:建立驗(yàn)證部門(mén)—提出驗(yàn)證總計(jì)劃—起草驗(yàn)證方案—會(huì)搞、審核—驗(yàn)證方案的培訓(xùn)—驗(yàn)證的實(shí)施—驗(yàn)證記錄分析、評(píng)價(jià)—驗(yàn)證報(bào)告及審批—發(fā)放驗(yàn)證報(bào)告—驗(yàn)證資料整理歸檔—再驗(yàn)證驗(yàn)證文件:驗(yàn)證總計(jì)...

  • 2023

    3-9

    凈化車(chē)間檢測(cè)機(jī)構(gòu)是指在潔凈度要求較高的車(chē)間環(huán)境中,用于檢測(cè)空氣、水、表面等污染物質(zhì)的設(shè)備。給員工一個(gè)健康的勞動(dòng)環(huán)境,提升布局優(yōu)化及節(jié)省成本帶來(lái)的效益是非常明顯的。因此,凈化車(chē)間檢測(cè)機(jī)構(gòu)的工作在制藥及醫(yī)療行業(yè)中也日漸重要。凈化車(chē)間檢測(cè)機(jī)構(gòu)的工作主要有以下幾個(gè)方面:1.保障產(chǎn)品質(zhì)量?jī)艋?chē)間檢測(cè)機(jī)構(gòu)顧名思義就是一項(xiàng)專(zhuān)門(mén)在制藥企業(yè)中進(jìn)行凈化車(chē)間檢測(cè)的儀器,通過(guò)對(duì)潔凈室中的潔凈等級(jí)、痕量所需物與菌群數(shù)量的監(jiān)測(cè)和測(cè)試,確保生產(chǎn)操作和產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)并達(dá)到生產(chǎn)法律法規(guī)的檢測(cè)指標(biāo),使得企業(yè)能...

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